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紫光古漢首發停產公告

新聞來源http://news.hexun.com/2013-12-20高雄個人信用貸款二胎年息/160757949.html

據新華社電紫光古漢(000590,股吧)18日公告稱，其全資子公司衡陽制藥有限公司因無法完成新版GMP認證工作，將於2013年12月底開始停產。據悉，這是上市醫藥企業中，首傢子公司無法通過新版GMP認證而停產的企業。與此同時，今年年底前，沃森生物(300142,股吧)等公司可能因同樣原因步紫光古漢後塵。紫光古漢稱，衡陽制藥無法通過認證的原因是衡陽市政府規劃將衡陽制藥公司廠區列入拆遷范圍。衡陽制藥公司擬在原址進行GMP認證改造的設計方案因此終止實施。業內分析人士則認為，衡陽制藥無法通過新版GMP認證另有原因。國傢食藥總局發佈《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(簡稱新版GMP)規定，藥品生產企業血液制品、疫苗、註射劑等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP要求。未達要求的企業，在2013年12月31日後不得繼續生產。紫光古漢主要生產銷售以古漢養生精(口服液、片劑)為代表的中成藥系列產品和以克林黴素磷酸酯小針劑及各類輸液為主的西藥制劑系列產品。旗下兩傢生產子公司，分別為衡陽中藥廠和衡陽制藥有限公司。衡陽制藥主要產品有註射劑，這意味著該廠必須在12月31日前達到新版藥品GMP要求，否則將停產。記者瞭解到，新版藥品GMP大限在即，不少醫藥上市公司受此影響。稍早之前上海萊士(002252,股吧)以18億元的價格收購邦和生物藥業全部股份的方案，被證監會以“邦和藥業2013年年底取得新版GMP認證存在不確定性”為由否決。沃森生物累計花費8億收購河北大安制藥，大安生產車間目前暫停生產，在按照新版GMP要求進行改造，沃森生物至今也未公告河北大安是否通過瞭新版GMP認證。

內容來自hexun新聞

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